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详细信息
什么是emc？
电子药物纲要 (emc) 包含有关在英国使用许可的药物的最新、易于访问的信息。emc 拥有超过 14,000 份文件，所有这些文件都经过英国或欧洲的药品许可政府机构的检查和批准。这些机构是英国药品和保健品监管局 (MHRA) 和欧洲药品管理局 (EMA)。
emc 提供许可在英国（英格兰、苏格兰和威尔士）使用的药品以及全英国许可的药品（英国和北爱尔兰）的药品信息。
以下上市许可代码适用于英国和英国范围内的许可药品：
- PLGB – MHRA 仅在英国许可的药物
- PL – MHRA 许可在整个英国使用的药物
英国退欧后，欧洲政府机构欧洲药品管理局 (EMA) 将继续监管北爱尔兰的某些药品。可在emc北爱尔兰( www.emcmedicines.com/en-gb/northernireland )上找到此北爱尔兰特定药物信息
药品监管机构已允许 EMA 许可信息更新为 MHRA 许可信息的过渡期。因此，在完全迁移到emc 北爱尔兰的分阶段方法中，emc 将继续持有 EMA 批准的信息。
emc 于 1999 年推出，现已成为一个成熟的网站，值得信赖，提供可靠的药物信息。无需注册即可在emc上搜索和查看药品信息。有关完整的使用条款，请参阅法律和隐私政策。
emc 由 Datapharm Ltd 管理和拥有。我们与制药公司、NHS 和其他医疗保健组织合作，提供有关药物的良好信息。
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