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欧洲说明书*HMA
欧盟药品注册HMA数据库来源于HMA(Heads Of Medicines Agency)、主要包括在欧盟经过互认程序(在申请批准时，药品已获得任一欧盟成员国的上市许可)批准的31000多条欧盟药品详细的注册信息。用户可使用药品名称、活性组分、ATC编码、授权营销公司、获批日期、状态进行检索，并且可以查询到每个药物的PDF文件
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