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药物评估委员会(MEB)负责评估和监测人用药物的风险,并促进药物的正确使用。
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详细信息

药物评估委员会(MEB)负责评估和监测人用药物和兽用药物的风险、功效、安全性和质量,并促进药物的正确使用。药品评估委员会 (MEB) 的任务大致可分为 3 类:评估药品、监测副作用和风险以及鼓励正确使用药品。药品评估委员会机构 (MEB) 负责准备和实施委员会的决定以及荷兰的药物警戒。它隶属于卫生、福利和体育部 (VWS)。该组织拥有 460 多名员工,其中许多人具有医学或制药背景。他们的日常任务是评估、监测和鼓励正确使用药物。该机构每年总共处理大约 20,000 起案件。这些案件的范围从行政修改到大规模案件,例如含有新活性物质的药品档案。根据具体情况,由董事会与主席讨论,或由授权签字人处理。

该委员会得到该机构的支持,该机构涵盖主要流程、支持单位和各种计划。初级流程中的各个单位负责评估和监测药物,每个单位都根据自己的专业知识。主要流程由支持单位和计划支持。组织结构如下:
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