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俄罗斯联邦卫生部总部药品，医疗器械，血液制品等相关新闻
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德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。
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韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。
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土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。
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加拿大公共卫生局主要负责加拿大药品，健康产品，食品及营养品相关监管和信息发布工作。
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瑞士医药管理局负责药品授权...
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法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。
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Medsafe是新西兰药品和医疗器械安全局
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巴西卫生监督局负责药品相关管理工作，其职责范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。
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医疗服务，药品贸易相关信息。
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国家药品监督管理局官网
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国家药品监督管理局药品审评中心官网
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FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和...
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FDA官网新分子实体和新治疗性生物制品批准（仅限CDER）年度报告及数据查询直达入口。
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FDA首仿药批准查询直达入口。FDA 认为第一个仿制药对公共健康很重要，并优先审查这些提交。
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FDA药品企业注册查询，包括生产、制备、传播、合成或加工药物在美国分销或提供进口到美国的相关企业。
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FDALabel 数据库是一个基于 Web 的应用程序，用于对超过 140,000 份人类处方、生物、非处方药 （OTC） 和动物药物标签文件进行可定制的搜索。FDALabel 数据的来源是 FDA 的结构化产品标签 （SPL） 档案，存储制造商提交的标签文件。
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美国橙皮书《具有治疗等效性评估的批准药品》电子版查询入口。
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药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用...
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Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究
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