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奥地利联邦卫生保健安全办公室 BASG作为药品、医疗器械、血液和组织的国家权威机构，被赋予了药品审批、医药产品和医疗器械临床试验、医疗器械和检验领域的药物警戒和警戒领域的各种任务，并负责哪些新医药产品在奥地利获得批准。
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克罗地亚药品和医疗器械管理局HALMED是具有公共权力的法人实体，成立于2003年10月1日，是克罗地亚药物管制研究所和克罗地亚免疫生物制剂管制研究所的合法继承者，但工作范围更广，由克罗地亚共和国建立，卫生部负责监督。
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捷克国家药物管制研究所SÚKL负责监管其境内医药产品及医疗器械的质量、疗效和安全性，同时负责行政诉讼中药品的报销条件和最高价格规范管理。
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药物评估委员会（MEB）负责评估和监测人用药物的风险，并促进药物的正确使用。
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意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库。
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罗马尼亚国家药品和医疗器械局 (ANMDMR) 隶属于卫生部的公共机构，是人用药品、医疗器械以及人用药品、高性能医疗器械和设备的医疗技术评估领域的国家主管机构。
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CIMA是西班牙药品和医疗器械局AEMPS在线药品信息中心，提供药物、活性成分、生物仿制药、孤儿药等数据及信息查询。
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保加利亚药品管理局 (BDA) 隶属于该国卫生部，被定义为监督药品质量、效率和安全性的机构，具有颁发制造授权的权利。卫生部和保加利亚药品管理局被指定为两个机构， 执行国家的药品政策。
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治疗用品管理局（TGA）是澳大利亚政府监管机构，负责评估、评估和监控被定义为治疗用品的产品。
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马来西亚QUEST 3+在线提交系统使产品许可证持有人、制造商、进口商、重新包装商、经销商和其他相关用户能够进行安全的在线交易，以进行产品注册、变更、许可、市场抽样、续期和其他交易。
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突尼斯药剂和药品局DPM是公共卫生部的一个技术行政单位，负责管理与药房、药物和相关活动相关的所有行政方面。DPM协调国家药品质量保证系统的活动，并对药品、医疗配件和化妆品进行技术进口管制，以限量销售给药店，以及监督国家机构在药品领域，如国家和国际层面的精神药物和麻醉品的管理等。
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新加坡卫生科学局(HSA) Health Sciences Authority，使命是明智地监管保健品，为司法服务，确保国家的血液供应，并维护公众健康。
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巴西卫生管理局（Anvisa）是巴西国家卫生系统（SUS）的一部分，作用是通过对受卫生监管的产品和服务的生产、销售和使用进行卫生控制，包括相关环境、工艺、成分和技术，以及港口、机场和边境的控制，促进保护人口健康。
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CECMED 是古巴共和国药品、设备和医疗器械监管机构，负责通过能够保证质量、安全、有效和真实的产品及时进入市场的监管体系来促进和保护公众健康，信息以供合理使用。CECMED 是拉丁美洲地区最早使用自动化进行药品注册的权威机构之一。
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药物和医疗技术专业科学中心（SCDMTE）主要目标是贯彻实施亚美尼亚国家药品政策，确保亚美尼亚药品的安全性、有效性和质量。根据世界卫生组织（WHO）的建议，药物和医疗技术专业科学中心（SCDMTE）成立于1992年，是一个具有管理、财务和技术独立性的组织，对RA卫生部负责。
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联邦药品和保健品管理局 (FAMHP) 的药品数据库包含所有在比利时拥有有效营销授权、注册、平行进口授权或临时使用授权的人用和兽用药品。该数据库还包含在单独部分中暂停或撤销授权的药物。
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Fimea 是芬兰药品、医疗器械、血液的国家监管机构，同时负责组织产品、生物库并发展制药业。Fimea.fi 是 Fimea（制药行业安全与发展中心）的网站。在线服务以芬兰语、瑞典语和英语提供
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卫生部药品服务部的使命是保障塞浦路斯公民和塞浦路斯游客获得高质量、安全有效的药品和化妆品的权利。eServices是塞浦路斯卫生部药品服务部建立的电子服务/药物检索系统，提供为公众服务（搜索供人类使用的医药产品搜索、报告与药品使用或质量相关的即时问题）及工业服务（价格确定请求、定期销售报告、交通通告、失踪报告、缺货通知）两大板块信息检索。
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冰岛药品管理局 (IMA)是负责监管和监督药品和其他医药产品的开发、制造和销售的国家机构。Lvfiastofnun 特殊药物登记册包含有关在冰岛销售的所有药物的信息，作用是通过方便地获取药品和医疗设备、专业服务和基于最新知识的公正信息来确保公民的安全。
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拉脱维亚国家药品管理局（简称 SAMLV）是拉脱维亚共和国卫生部监督下的国家机构。SAMLV 的运营目标是执行本地和国际药品立法，以确保医疗保健中使用的产品（药品、医疗器械、血液、细胞、组织和器官）以及相关公司及其活动符合某些要求；除了为国家行政管理目的之外，还向公众、医疗保健专家、合作伙伴以及国际和欧盟机构提供客观和分析信息。
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