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冰岛
冰岛药品管理局 (IMA)是负责监管和监督药品和其他医药产品的开发、制造和销售的国家机构。Lvfiastofnun 特殊药物登记册包含有关在冰岛销售的所有药物的信息，作用是通过方便地获取药品和医疗设备、专业服务和基于最新知识的公正信息来确保公民的安全。
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详细信息
冰岛药品管理局 (IMA)是负责监管和监督药品和其他医药产品的开发、制造和销售的国家机构。冰岛药品管理局 (IMA) 是一个独立的监管机构，隶属于卫生部。IMA 的愿景是成为社会健康和福祉的主导力量。此外，我们的主要作用是通过方便地获取药品和医疗设备、专业服务和基于最新知识的公正信息来确保公民的安全。Lvfiastofnun 特殊药物登记册包含有关在冰岛销售的所有药物的信息，作用是通过方便地获取药品和医疗设备、专业服务和基于最新知识的公正信息来确保公民的安全。
IMA 的主要职责是：
与欧洲经济区(EEA) 监管机构合作，在冰岛发放药品上市许可
监测医疗产品的不良反应
确保对冰岛制药业的控制和监督
授权临床试验
决定哪些药物有资格获得报销
监测冰岛现有的医疗设备并监督涉及医疗设备的不良事件和
致力于向医疗保健专业人员和消费者提供专业且公正的药品信息。
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