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药渡数据
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药渡数据

专注于医药研发领域的“互联网+大数据信息平台,致力于整合药物研发专业数据和资源信息,为全球药物研发人员提供“一站式信息解决方案。
标签:
药品信息
药研数据库
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详细信息

一、药渡数据网简介
药渡经纬信息科技(北京)有限公司(简称“药渡”),成立于2013年7月。公司依托大数据分析,利用“数据”链接“资源”,围绕医药研发领域不同阶段对数据和资源的需求差异,建立起结构化药物研发大数据信息的综合服务平台。

药渡数据以“药物”为主线,整合20+个生命科学专业领域知识,涵盖全球药物、全球器械、投资生态、药学研究、临床试验、专利文献、市场数据、政策法规和世界药闻等50多个板块。药渡致力于将大数据技术服务与医药研发领域专业知识深度结合,以提高研发效率为导向,为客户创造价值为目的,打造以大数据驱动的生物医药垂直领域“互联网新入口”。

二、药渡数据网查询指南
药渡数据库包括全球药物、全球批准、中国注册、靶点信息、专利信息、文献信息、临床试验、不良反应、临床路径、美国橙皮书、日本橙皮书、参比制剂、药品说明书、上市药品目录集、全球销量、国家药品集采和一致性评价等四十多个子库,根据研发方向的不同,药渡数据库分为全球药物版数据库、化药版数据库、生物药版数据库、医疗器械数据库、投资生态数据库等,主要区别在于药物数据子库权限有所区别(全球药物版数据库拥有除投资生态和器械板块的全部权限、化药版数据库只拥有化药相关药物信息的权限、生物药版数据库只拥有生物药相关药物信息的权限),对于不同的子库更新频率有所不同。


全球药物
◆全部药物
◆化学药
◆复方
◆生物药
◆细胞疗法
◆疫
 
全球批准
◆美国批准
◆欧盟批准
◆日本批准
◆英国批准
◆加拿大批准
◆审评报告
◆孤儿药认定


一致性评价
◆一致性评价进度
◆新注册分类仿制药
◆仿制药总览动态
◆一致性指导原则
◆美国橙皮书
◆日本橙皮书
◆参比制剂
◆BCS分类
◆制剂处方组成
◆药品标准
◆溶出方法


原辅料材包
◆NMPA原辅包登记
◆美国DMF登记
◆欧盟CEP登记
◆日本MF登记
◆NMPA辅料
◆FDA辅料
◆日本辅料协会
◆原料药
◆中间体
◆杂质
◆合成工艺
◆药包材标准


专利文献
◆期刊文献
◆医药专利
◆创新药决策
◆药渡talks视频
◆药渡《世界新药概览》
◆上市公司年报
◆药渡报告分享


市场销售
◆国家药品集采
◆全球销量
◆上市药品目录集
◆基本药物目录
◆医保目录
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◆中国OTC目录
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