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欧洲药品说明书*HMA简介
欧盟HMA药品数据库，主要包括在欧盟经过互认程序（在申请批准时，药品已获得任一欧盟成员国的上市许可，也称为非集中审评程序以及国家程序）批准的欧盟上市药品详细信息，包括药品名称、活性成分、ATC编码、上市许可持有人、许可日期、市场状态、药品说明书、公共评估报告等。数据库基于欧盟HMA-MRI，提供全面的检索方式和简洁高效的数据展现，并且将药品数据与药物在线网站的药学数据库整合，帮助您快速了解欧盟上市药品的详细信息。
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