国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）可查询国内医疗器械相关的法律法规文件、审评审批指导原则、医疗器械技术审评要点等。

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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）（Center for Medical Device Evaluation, NMPA），简称“国家药监局器审中心”，是国家药品监督管理局（NMPA）直属的公益二类事业单位。

它是中国医疗器械产品上市前技术审查的“核心枢纽”和“守门人”，在保障公众用械安全、有效以及推动医疗器械产业高质量发展方面发挥着至关重要的作用。任何高风险或境外的医疗器械想要合法进入中国市场，其产品的安全性、有效性和质量可控性都必须经过 CMDE 的严格科学审查。

CMDE 的工作贯穿了医疗器械注册审评的各个环节，其核心职责包括：

产品注册技术审评： 这是 CMDE 最核心的业务。负责开展以下类别产品的注册、变更注册、延续注册的技术审评工作：

法规与指南制定： 参与拟订医疗器械注册管理相关的法律法规、部门规章和规范性文件；组织制定和修订医疗器械技术审评规范和技术指导原则（这是企业研发和注册申报的重要参考文件）。

创新与应急审批： 负责“创新医疗器械特别审查程序”和“优先审批程序”的技术审查，设立绿色通道，鼓励和加速具有临床价值的创新医疗器械上市；在突发公共卫生事件（如疫情）期间，承担应急审批的审评工作。

科研与业务指导： 开展医疗器械监管科学研究，探索前沿技术（如人工智能医疗器械、生物材料）的审评标准；同时承担对各省级药监局医疗器械技术审评机构的业务指导工作。

国际交流与合作： 参与国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）等国际组织的活动，推动中国医疗器械审评体系与国际标准接轨。

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