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马来西亚
马来西亚QUEST 3+在线提交系统使产品许可证持有人、制造商、进口商、重新包装商、经销商和其他相关用户能够进行安全的在线交易，以进行产品注册、变更、许可、市场抽样、续期和其他交易。
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详细信息
马拉西亚国家药品管理局（NPRA），前身为国家药品管制局（NPCB），成立于1978年10月，隶属于药剂和供应计划的质量控制活动。该机构的成立是为了对药品进行质量控制。基础设施和设施的设计是为了满足测试和质量控制活动的要求。从1985年开始，NPRA的任务是通过注册和许可计划确保药品的质量、功效和安全性。这是通过评估所有产品在上市前的科学数据和实验室测试来实现的。建立了一个监控市场上产品的系统。通过药品信息服务向医务人员和消费者提供药品信息。NPRA还为来自其他国家的药物管制人员提供课程和培训，例如来自斯里兰卡、孟加拉国、缅甸、蒙古和越南的药物管制人员。
QUEST 3+ 系统是马拉西亚国家药品管理局NPRA创建并管理的药品及化妆品产品信息数据库。QUEST 3+ 系统显示的搜索结果仅适用于进行搜索的日期和时间，处于NPRA监管控制状态的产品/化妆品可能会根据法规更新/需求而发生变化，附件仅适用于使用 QUEST3+ 系统注册的产品（从 2017 年开始），对于在使用QUEST3+系统之前注册的产品/化妆品，附件可能会显示为“未找到结果”或不可用/显示。马来西亚QUEST 3+在线提交系统则使产品许可证持有人、制造商、进口商、重新包装商、经销商和其他相关用户能够进行安全的在线交易，以进行产品注册、变更、许可、市场抽样、续期和其他交易。
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