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医药科普

药品审评中心官网查询入口
药品审评中心官网查询入口
CDE官网改版后,许多用户对查询技巧并不熟悉。为此,笔者整理了两种查询方法及实操案例,希望能帮助大家提升信息检索效率。
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药品招标、投标、中标信息检索与数据分析(指南攻略)
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药品招投标数据信息分散于各级平台、格式标准不一、更新时效滞后,导致企业难以快速获取完整、准确、可比的全国市场情报。但只要掌握正确的渠道和检索方法,也能免费、系统、及时地获取全国及各省市药品标讯。下面笔者将从"查询渠道、检索技巧、下载与分析"三个维度,整理相关经验与资源供参考。
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美国FDA的各类数据该如何查看呢?(知识点梳理)
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FDA的各类数据该如何查看呢?下面笔者就系统阐述FDA药品五大核心信息资源的查询路径与应用策略,以提升信息获取效率与决策科学性。
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药品政策法规数据5大类型及API接口应用<实用收藏>
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本文系统梳理药品政策法规数据的核心价值、权威来源、核心内容、应用场景及查询方法,为行业从业者与研究者提供实用指南。
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医疗、医药API接口平台,当心欺诈陷阱!
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一条依靠偷换数据牟利的灰色产业链悄然成形。据摩熵数科开放平台透露,有用户通过中间商高价购买他们的权威数据API,但中介却用低质信息冒充他们的数据资源,悄然损害研究可靠性。
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医院API接口,从医院真实世界数据HIS、LJS、EMR、PACS系统到医院药品流向数据....
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全国区县药品销售数据(统计、查询、分析)
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新鲜出炉!2025-2026网上药店药品销售数据,请查收!
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2025年中国网上药店药品销售已经更新啦,根据摩熵医药最新更新数据,2025年中国网上药店药品销售额达1005.56亿元‌,同比增长0.20%,虽然比不上前几年的增速,但却为2025年市场唯一正增长的药品销售主渠道,其中,化学药贡献最大,销售额为660.27亿元,占总市场份额的65.66%。中成药销售额为291.64亿元,占比29.01%。
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参比制剂目录在线免费查询网站
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进行参比制剂选择时,主要参考依据为各国所建立的详尽参比制剂目录。我国在选用参比制剂时,通常会参考美国FDA参比制剂目录、WHO世界卫生组织参比制剂目录、日本(PMDA)参比制剂目录以及中国官方的NMPA参比制剂目录。
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仿制药一致性评价改革历史-见闻记录
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什么原因导致仿制药一致性评价这项工作从立意到启动,历经五年,大大小小多个文件、公告、指导原则下来,仍少有实质性的动作呈现?什么原因导致五年时间仍然不足以让...
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中国医药工业信息中心、上海医工院、上海数图健康医药科技有限公司关系
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中国医药工业信息中心隶属于上海数图健康医药科技有限公司,该公司成立于2005年1月4日,注册资本122万元,微信公众号名称为'医药地理',企业类型为国有控股,是中国医药工业研究总院的子公司,而中国医药工业研究总院是隶属于中国医药集团。
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药品价格查询
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摩熵医药平台的三个行业参考专用的药品价格查询工具,这三个工具可一键查询全国31个省7000多家药企药品招标投标价格、药品集采价格、各国上市药品价格等数据信息
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医保目录在线查询方法(医保目录数据库)
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今天这篇文章,就用3分钟教会你4种官方医保目录查询方式,能够满足不同人群的各类功能需求(查询、筛选、下载、分析),收藏这一篇文章,以后医保目录查询不再愁!
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如何分析药企竞争格局?
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该数据库收载了国内医药企业信息,将企业信息与药物研发深度关联涵盖治疗领域、靶点、上市药品数、行业细分、产品概况、子母公司关系,展示了各企业的全球、国内药物研发信息、国内药品中标信息、国内产品概况、全球新药研发管线数据明细。方便快速洞悉竞争企业动态,产品布局,分析企业格局。
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药品流向数据的下载与分析
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药品流向数据的下载与分析,其竞争壁垒不在于数据本身!
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药品说明书数据库在线查询网站及工具(常用)
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而药品说明书的查询方法有2种,一种为CDE(中国药审中心)官网查询,另一种为垂直的药品说明书数据库查询。
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全球各国药典在线查询攻略
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国外药典数据库收录了各国最新药典的60万余条数据,包括中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药典、英国药典、韩国药典、巴西药典、法国药典、印度药典以及国际药典等多个版本,可在线查询、下载标准全文。
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国家基本药物目录<基药目录>在线查询工具,很方便!
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摩熵医药-基药目录数据库收录7万余条基药数据,规整了2009版至2018版的全国基药目录品种,纳入14个省市增补的基药品种,可在线查询了解药品进入国家及各省基药情况,如其剂型、规格、治疗领域等信息。
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医药市场调研分析真实案例模板(11万余个)
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例如一个药品立项报告,应该围绕着这个项目赚多少钱?投入多少钱?如果失败最多亏多少钱?导致失败的因素有哪些?如何避免失败?企业有没有能力做这个项目?这个项目是否符合公司的战略?等问题进行阐述,只要都能给出准确的答案即使是一页纸,都是一篇好的立项报告,反之则是一堆废纸。
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药品注册申报-受理审批-审评进度查询方法<实用收藏>
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药品审评进度是医药研发人员每日关注的焦点。为确保相关信息的公开透明,CDE药审中心提供了涵盖药品不同注册分类及注册申请受理的审评审批进度查询服务【如承办→新报任务(NDA序列·离开队列时间、药理毒理用时、临床用时、药学用时)→离开新报任务→CDE寄发通知→补充资料任务→离开补充任务→药监局审批→审批完毕→制证时间→批准发件等阶段的时间节点】
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