新药注册申报
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数据库深度整合国家药品监督管理局（NMPA）及药品审评中心（CDE）等国内权威监管部门的官方数据源。 核心收录内容包括药审中心公开发布的药品受理编号及其实时办理状态，全面覆盖国内新药注册申报、各类补充申请、进口药品注册及进口再注册等关键申报情形。数据库执行每日更新机制，确保信息时效性与监管动态同步。目前，已系统整合超过27万条详尽的药品注册审评相关记录，为追踪国内药品审批进展、法规合规及市场准入决策提供精准、可靠的数据支持。
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