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详细信息
美国药典USP溶出度方法数据库包含各药物制剂各论中要求的溶出度，崩解度或药物释放度测试的检测条件(偏差或可接受限度除外)。该数据库会在美国药典及其增补本发布后更新。数据库不包括尚未收载于美国药典官方文件的修订公告(Revision Bulletins)。
美国药典USP溶出度方法数据库可以通过专著名称、溶出介质（成分，表面活性剂，酸碱度，溶剂容积，脱气）、设备（类型及转速，下沉率或流速）、检测持续时间、完成分析、其它（以上未提到的其他条目，如助沉物类型，专用软件，使用非最大吸收的波长等）条目进行搜索(下拉菜单的方式)。
美国药典USP溶出度方法数据库是回答以下问题的有用工具：
哪本 USP 专论要求使用 USP 仪器 4（流通池）进行溶出度测试？
哪些 USP 专论要求使用 USP 设备 3（往复式气缸）？
是否有任何溶解方法需要pH值高于9的溶解介质？
在哪里可以找到特定溶出介质的制备方法？
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