API接口
该接口收载了通过一致性评价品规和要做一致性评价的113,654条数据。为用户查询通过一致性评价品规数据提供方便。
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数据库深度整合国家药品监督管理局（NMPA）及药品审评中心（CDE）等国内权威监管部门的官方数据源。 核心收录内容包括药审中心公开发布的药品受理编号及其实时办理状态，全面覆盖国内新药注册申报、各类补充申请、进口药品注册及进口再注册等关键申报情形。数据库执行每日更新机制，确保信息时效性与监管动态同步。目前，已系统整合超过27万条详尽的药品注册审评相关记录，为追踪国内药品审批进展、法规合规及市场准入决策提供精准、可靠的数据支持。
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数据库汇聚全球主要地区临床试验结果数据，来源涵盖期刊文献、学术大会、企业公告及行业资讯等多渠道。数据维度包括试验登记号、研发阶段、试验药品、适应症、生物标志物、疗法类型及关键代表数据等，数据即时更新，已整合超15万项高质量结果记录。
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数据库收录了CN，WO，US，GB等50多个国家及地区的与医药相关的500多万条专利数据，涵盖的专利信息包括专利题目，拥有企业，发明人，专利申请日，优先权号，同族专利等多种信息。本数据库旨在通过医药专利大数据的收集、集成、分析、关联、检索和推送，以及基于人工智能的数据挖掘、知识发现和政策分析等功能，为政府、园区、医疗企业，院校以及各类专业服务机构提供数据支撑、服务支持及创新支点。
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数据库权威整合美国、欧盟、日本等60余国/地区上市药品批准数据。涵盖药物名称、活性成分、生产企业、剂型与给药途径、说明书及审评文档等关键信息，并对多国数据完成标准化汉化。用户一键搜索即可获取目标药品全球上市数据，高效驱动药物研发与信息决策。
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数据库权威构建覆盖全国全层级医疗终端的药品销售全景，基于分层抽样与科学放大模型，核心涵盖各省市超10,000家二级及以上医院、约12,000家一级医院、约10,000家未定级医院及近980,000家基层卫生服务机构（社区/乡镇）的药品流通数据。全面整合化学药/生物药与中成药销售详情，支持按药品、企业、ATC分类、剂型、用药途径、年份等多维度深度查询、可视化分析及原始数据下载，全景揭示年度/季度趋势、企业/品种/剂型/规格/途径销售格局，为医药市场战略布局与精准决策提供核心数据引擎。
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该接口汇聚全球创新药、医疗器械、生物科技等领域投融资动态共47,000余条，支持通过事件时间、公司名称、投资方、行业领域等多维度筛选，精准查询融资、并购、上市及增发事件详情。为投资人、药企及跨境项目提供结构化数据+智能分析工具+风险预警，深度赋能投资决策、竞品对标与战略规划。
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摩熵数科开放平台举例，在其生化分子栏目下包含了化合物的预计算性质（小分子LogP、重原子数、可旋转键数、环数、sp3杂化碳原子占比等核心结构与类药特征参数）、化合物分类（层级分类树）、化合物标识信息（名称，化学式，分子量，CAS号，结构式、编码）、化合物安全信息（险品标志、安全说明、危险类别码、危险品运输UN编号、GHS危险性说明/防范说明/标识、德国水危害等级、RTECS毒理学编号、中国海关编码、包装等级、危险类别等）等数据集，并提供对应的API接口服务。
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在摩熵数科开放平台中，提供的化合物谱图数据集拥有100万张化合物真实实验谱图，包括氢谱（H NMR）、碳谱（C NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）、拉曼光谱(Raman)。提供谱图的峰位数据、原始谱图、表征信息（测试频率、溶剂等）、仪器信息、来源文献信息等。
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摩熵数科开放平台的晶体库是数据量最大的晶体数据库之一，涵盖120万+条晶体信息，包含空间群名称/符号、完整晶胞参数（a/b/c轴长度、α/β/γ夹角、晶胞体积）、CIF格式3D结构文件，所有结构数据附原始发表文献溯源
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本文旨在系统梳理当前主流的蛋白质数据API资源，从接口选择、请求构建、数据解析到批量获取策略，提供一套完整、可操作的实战指南。无论你是生物信息学入门者，还是希望优化现有数据流程的资深开发者，都能从中找到适合自身需求的解决方案。
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介绍国内外主流应用的核酸序列数据库及核酸数据接口API的应用，展示核酸序列本身、序列描述、序列长度以及分子类型等核心元数据字段，帮助大家构建完整的核酸数据获取工作流。
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摩熵专利核心信息包括著录、权利要求、说明书、法律状态、图像和同族等内容。高校科研、企业技术、知识产权相关人员可实现专利分析布局、查找高价值专利、辅助技术研发决策、避免侵权、监测竞争情报等目的。
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药品通用名、商品名、规格剂型查询API接口
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（中成药与西药）药品说明书数据接口API，超8W条
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该接口数据主要收集汇总各个药物国内批准的临床适应症，同一个药物结合国内上市的各厂家各剂型的说明书适应症进行汇总梳理，可一站式查阅国内批准临床适应症的全面信息。其数据主要结合不同人群、不同剂型、不同给药途径等，进行精细化梳理国内批准临床适应症，以及分别对应的用法用量、注意事项等。
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