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该数据库收载了国内医药企业信息，将企业信息与药物研发深度关联涵盖治疗领域、靶点、上市药品数、行业细分、产品概况、子母公司关系,展示了各企业的全球、国内药物研发信息、国内药品中标信息、国内产品概况、全球新药研发管线数据明细。方便快速洞悉竞争企业动态，产品布局，分析企业格局。
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药品流向数据的下载与分析，其竞争壁垒不在于数据本身！
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而药品说明书的查询方法有2种，一种为CDE（中国药审中心）官网查询，另一种为垂直的药品说明书数据库查询。
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国外药典数据库收录了各国最新药典的60万余条数据，包括中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药典、英国药典、韩国药典、巴西药典、法国药典、印度药典以及国际药典等多个版本，可在线查询、下载标准全文。
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摩熵医药-基药目录数据库收录7万余条基药数据，规整了2009版至2018版的全国基药目录品种，纳入14个省市增补的基药品种，可在线查询了解药品进入国家及各省基药情况，如其剂型、规格、治疗领域等信息。
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例如一个药品立项报告，应该围绕着这个项目赚多少钱？投入多少钱？如果失败最多亏多少钱？导致失败的因素有哪些？如何避免失败？企业有没有能力做这个项目？这个项目是否符合公司的战略？等问题进行阐述，只要都能给出准确的答案即使是一页纸，都是一篇好的立项报告，反之则是一堆废纸。
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药品审评进度是医药研发人员每日关注的焦点。为确保相关信息的公开透明，CDE药审中心提供了涵盖药品不同注册分类及注册申请受理的审评审批进度查询服务【如承办→新报任务（NDA序列·离开队列时间、药理毒理用时、临床用时、药学用时）→离开新报任务→CDE寄发通知→补充资料任务→离开补充任务→药监局审批→审批完毕→制证时间→批准发件等阶段的时间节点】
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大家都知道，药品名称能帮我们找到它的适应症。不过你知道吗？反过来，我们也可以通过适应症来查找药品，包括这些药品的研发进度、临床试验、上市获批情况以及相关指南。尤其在寻找临床试验项目、调研药物适应症或者做药品竞品分析报告的时候，从适应症入手去了解药品信息，不仅效率更高，也更方便统计分析。那么该如何查询适应症呢？
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在研究靶点时，我们通常会全面收集其相关信息，包括生物学特性（如功能、名称分类、亚细胞定位）、与疾病的关系（如特定疾病关联及作用机制）、序列信息（如蛋白质序列、基因序列）、相互作用（如结合常数、相互作用类型）、表达水平、通路信息（如在通路中的位置及作用）以及药物研发相关情况（如代谢特性、药代动力学、不良反应、全球同靶点新药研发动态、适应症以及各研发阶段的企业药物数量等）。通过这些信息的综合分析，筛选出更具潜力的靶点研究方向，从而提高药物研发的可行性和成功率。
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2025版全国民营医院名录及医疗机构列表信息大全（性质、类型、等级、建院年份、门诊量（日）、医护人数、病床数量、医院简介、医院设备、地址、邮箱、科室和医院网址等信息）的获取方法，希望对大家有所帮助。
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无论是初创企业申请第一项专利，还是大型集团进行全球专利布局，专业的专利咨询服务都不可或缺。那么，市场上都有哪些值得信赖的专利咨询服务公司呢？本文将带你了解国内外主要的专利代理机构及咨询服务商，帮助你找到最适合的合作伙伴。
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无论是企业研发、专利申请，还是个人学习，掌握专利查询技能都能让你在技术竞争中占据主动。而药迅导航的专利信息板块，也包含了20多款常用的专利数据库，总有一款工具适合你
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药品生产、经营企业的经营范围通常由《营业执照》和《药品经营许可证》（或《药品生产许可证》）规定，涵盖药品的研发、生产、批发、零售等多个环节。
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2025年8月28日，中国医药商业协会发布一年一度的《2024年药品流通行业统计分析报告》，公布了2024年主营业务收入Top100的药品批发企业以及Top100的药品零售企业。
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摩熵医药Pharnexcloud资讯精选Top20
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为此笔者自己做了一个生物制药企业综合排名的统计（含全球和中国两个部分）及生物药销售数据查阅技巧，本着致敬费曼学习的想法，特分享给大家以做参阅（如数据有误，还请斧正）。
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药品的招标、投标信息属于政府采购与公共资源交易范畴，官方要求其应采尽采、应公开尽公开，因此新晋的采招君们只要掌握正确的渠道和检索技巧，就能免费、系统、及时地收集到全国或各省市的药品标讯。
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药品集采常态化对不同中标企业影响各异。大型企业因产品线丰富，即使集采药品降价，也能靠其他产品稳住阵脚。高市占率但缺新品的药企，虽中标却难增收。小企一旦中标，省推广、稳销量，份额跃升，是突围良机。长期看，中标提品牌、上规模、增利润；落标则市场被蚕食，处境更艰难。
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截至2025年，国内市场上主要的药品数据公司共有10家，包括摩熵医药(原来的药融云）、米内、医药魔方、丁香园、药智、PDB、药渡、Cortellis、Informa和IQVIA。这些公司提供的药品数据服务的核心价值在于，大家能够通过其网站的检索功能，在最短时间内获取全面且清晰的信息。因此，药品数据服务的全面性、准确性和及时性成为衡量这些公司服务质量的关键指标。
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本文旨在探讨医药全生命周期数据分析与应用的方法论框架。医药全生命周期涵盖了从药物研发、临床试验、市场准入、市场监测到退市的全过程。数据分析在这一过程中扮演着至关重要的角色，能够为决策提供科学依据，优化资源配置，并保障患者安全。本文通过系统回顾现有文献，结合摩熵医药数据平台实际案例，构建了一个综合性的方法论框架，涵盖数据采集、处理、分析与应用的全流程，并探讨了当前面临的挑战与未来发展方向。
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