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详细信息
美国 FDA 于2020年 2 月 24 日宣布其推出了第一版可搜索的生物产品信息在线数据库，即在线“紫皮书”。紫皮书于 2014 年首次发布，之前为 PDF 列表形式，现在可以更轻松地对紫皮书进行在线搜索，并包含了有关产品名称（通用名和专利名），所提交的生物制品许可类型，生物制品的规格、剂型、产品介绍、许可状态、BLA 号以及批准日期。紫皮书的英文全称是Listsof Licensed Biological Products with Reference Product Exclusivity and Biosimilarity or Interchangeability Evaluations，翻译成汉语就是《包含参比药品排他性和生物类似性或互换性评估的注册生物制品目录》。
（一）紫皮书的主要目的
1）明确某种经由PHS法案351(k)途径获批的生物制品是否被FDA认定为某种参比生物制品（已经获批的原研生物制品）的生物类似药或可互换性生物制品
2）提供任何现有的参比生物制品的排他性保护信息。
（二）紫皮书的主要作用
1）参比产品、生物类似药和可互换性产品各自的定义是什么？
根据351(i)(4)款的定义，参比产品指的是根据FDA的PHS法案的351(a)途径注册的单一生物制品，根据351(k)途径递交的生物制品将会通过与之相比较的方法进行评估。
根据351(i)(2)款的定义，生物类似性指的是一个生物制品和参比生物制品高度相似，即使临床上非活性物质有微小的差异，在安全、纯度和效价方面，不能出现临床上有意义的不同。
根据351(k)(4)款的定义，具有互换性的生物制品指的是和参比产品具有生物类似性的生物制品，对于任何给定的病人，可互换生物制品和参比产品产生相同的临床效果。另外，如果一个产品被确定为具有互换性，必须证实多次给药，互换性生物制品的风险不能比参比产品更高。
2）明确紫皮书清单的详细内容
紫皮书包含2份清单，一份是CDER批准的生物产品，一份是CBER批准的生物产品。
紫皮书清单包含的内容有BLA申请编号、产品名称（非专有名称）、专有名称（商品名）、获得许可日期（产品申请获得上市许可的日期）、首次许可日期（参比产品的专营期开始计算的日期）。
其中，参比产品专营期结束日期是指（从首次许可日期开始算起，符合PHS A351(k) 规定的可获得12年专营期；同时符合FD&CA 505(A)规定的可再获得儿科专营期。此日期就是引用参比产品的351(k)申请可获得许可的日期，如果没有孤儿药专营期阻止并且351(k)申请满足规定。
3）查询是否有孤儿药专营期可搜索数据库
4）产品是可互换生物制品还是生物类似药
5）产品是否退市或已不在市场销售
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