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人类代谢组数据库（www.hmdb.ca）是一个基于Web的代谢组学数据库，其中包含有关人类代谢物及其生物学作用，生理浓度，疾病关联，化学反应，代谢途径和参考光谱的全面信息。
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FDA官网新分子实体和新治疗性生物制品批准（仅限CDER）年度报告及数据查询直达入口。
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FDA首仿药批准查询直达入口。FDA 认为第一个仿制药对公共健康很重要，并优先审查这些提交。
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孤儿药认定（ODD）是FDA对符合条件的用于预防、治疗及诊断罕见病的药物（包括生物制品）授予的一种资格认定。FDA官网提供孤儿药批准查询。
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FDA药品企业注册查询，包括生产、制备、传播、合成或加工药物在美国分销或提供进口到美国的相关企业。
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FDALabel 数据库是一个基于 Web 的应用程序，用于对超过 140,000 份人类处方、生物、非处方药 （OTC） 和动物药物标签文件进行可定制的搜索。FDALabel 数据的来源是 FDA 的结构化产品标签 （SPL） 档案，存储制造商提交的标签文件。
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美国橙皮书《具有治疗等效性评估的批准药品》电子版查询入口。
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Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究
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美国 FDA推出了可搜索的生物产品信息在线数据库，即在线“紫皮书” 。紫皮书可以查询生物药的原研信息及相关专利信息
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国家药品代码 (NDC)
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戊戌*资讯
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FDA 的非活性成分数据库（IID）是一个公开的在线检索系统，专门用于查询已被 FDA 批准上市的药品中使用的非活性成分（即药用辅料）。
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