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详细信息
NDC(National Drug Code国家药品验证号)是药品作为普通商品的识别符号,由美国FDA定期编辑NDC系统索引,通过输入NDC号和注册信息作为进入药品注册列表系统(Drug Registration and Listing System,DRLS)数据库的程序,它包括了所有的处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品。获得美国NDC号的药品可在中西药房销售。对于国外的厂家,除有特殊用途或特殊规定的药品外,若要出口药品至美国境内都需进行注册并提交药品清单。清单上的每个药品都会分发一个NDC号,并且NDC号是分配给药品的一个唯一编码。
NDC为国家药品代码编号,由10个数字,分为三段,中间用连字符分隔。依次代表标签商代码、产品代码和包装代码。
第一部分,表示由FDA指定的标签商代码。标签商可以是生产商(包括重新包装商或重新标签商)或分销商。
第二部分,为产品代码,用于识别特定企业生产的特定规格(strengths)、剂型和处方(formulation)的药品。
第三部分,即包装代码,表明包装的大小和类型。
美国国家药监局FDA官网提供药品代码NDC的查询,查询方法如下:
输入查询信息: 在NDC查询工具中,您可以输入要查询的药品名称、通用名称、制造商名称、药品NDC编码等信息。根据您提供的信息,系统将返回相应的查询结果。
查看查询结果: 查询结果将包括与您提供的信息匹配的药品NDC编码、药品名称、制造商等信息。您可以查看详细信息并确认已分配的NDC编码。
记录和保存: 如果您找到了您要查询的药品的NDC编码,记得将这些信息记录下来,以备将来使用。
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