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详细信息
NDC（National Drug Code国家药品验证号）是药品作为普通商品的识别符号，由美国FDA定期编辑NDC系统索引，通过输入NDC号和注册信息作为进入药品注册列表系统（Drug Registration and Listing System,DRLS）数据库的程序，它包括了所有的处方药和部分经筛选的非处方药及胰岛类药品。获得美国NDC号的药品可在中西药房销售。对于国外的厂家，除有特殊用途或特殊规定的药品外，若要出口药品至美国境内都需进行注册并提交药品清单。清单上的每个药品都会分发一个NDC号，并且NDC号是分配给药品的一个唯一编码。
NDC为国家药品代码编号，由10个数字，分为三段，中间用连字符分隔。依次代表标签商代码、产品代码和包装代码。
第一部分，表示由FDA指定的标签商代码。标签商可以是生产商（包括重新包装商或重新标签商）或分销商。
第二部分，为产品代码，用于识别特定企业生产的特定规格（strengths）、剂型和处方（formulation）的药品。
第三部分，即包装代码，表明包装的大小和类型。
美国国家药监局FDA官网提供药品代码NDC的查询，查询方法如下：
输入查询信息： 在NDC查询工具中，您可以输入要查询的药品名称、通用名称、制造商名称、药品NDC编码等信息。根据您提供的信息，系统将返回相应的查询结果。
查看查询结果： 查询结果将包括与您提供的信息匹配的药品NDC编码、药品名称、制造商等信息。您可以查看详细信息并确认已分配的NDC编码。
记录和保存： 如果您找到了您要查询的药品的NDC编码，记得将这些信息记录下来，以备将来使用。
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