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国家药品不良反应监测系统-在线查询的3种方法
相信大家都知道，药品不良反应的出现频率相当高，尤其是在长期使用或用药剂量较大的情况下，情况会更加严重，甚至可能引发严重的毒副反应。
严格来说，几乎所有药物在特定条件下都可能产生不良反应。然而，只要合理使用药物，就能避免这些不良反应，或者将其危害降至最低限度。
这就要求人们在使用药物之前，全面了解药物的药理特性，严格掌握药品的适应症，选择合适的剂量和疗程，并明确药品的禁忌。
今天笔者就讲解关于药品不良反应在官方网站、专业数据库及官方公众号的查询3种方法，便于大家更好了解药品信息。
一、国家层面官方渠道（权威且全面）
①国家药品监督管理局（NMPA）官网
作为药品监管的最高权威机构，NMPA官网会定期发布《国家药品不良反应监测年度报告》（如2024年度报告已在2025年4月发布），通报全国药品不良反应监测的整体情况（包括报告数量、不良反应类型、涉及药品类别等）。此外，官网还会发布药品不良反应信息通报（针对单个品种的严重不良反应）、修订说明书公告（因不良反应修订药品说明书）等重要信息。
查询路径：NMPA首页→“药品安全”→“药品不良反应监测”栏目。
②国家药品不良反应监测中心（CDR-ADR）官网
该中心是国家药品不良反应监测的技术机构，负责收集、分析全国药品不良反应数据。官网会发布药物警戒快讯（整理国外药品不良事件监测信息）、国内药品不良反应监测动态（如重点品种监测结果）等。
查询路径：官网首页→“信息公开”→“药物警戒快讯”或“监测动态”栏目。
③官方微信公众号
“中国药闻”（国家药监局官方公众号）：定期推送药品不良反应监测信息、安全用药科普等内容，适合公众快速获取最新资讯。
“中国药物警戒”（国家药品不良反应监测中心官方公众号）：发布更专业的药物警戒数据、监测报告等，兼顾公众与专业人士需求。
二、不良反应专业数据库（适合专业人士深度查询）
①摩熵医药数据库
作为专业的医药数据服务平台，摩熵医药数据库提供了药品说明书与药品安全警示资讯数据库，收录了2005年以来国家药品不良反应监测中心发布的药物警戒快讯、FDA不良反应数据库（美国食品药品监督管理局的不良反应数据）及欧、美、日、英等国家内容，支持高级检索（如按药品名称、不良反应、上报年份筛选），适合药品研发人员、临床医生等专业人士进行深度数据分析。
查询路径：摩熵医药→数据库→合理用药→’药品安全警示资讯’ or ‘药品说明书’
图源：药品说明书数据库筛选项
图源：摩熵医药-药品安全警示资讯
三、 地方层面特色渠道（便捷且针对性强）
部分省市为提升公众参与度，开通了面向公众的药械化不良反应直报平台，不仅支持一键上报不良反应，还能查询本地监测信息。例如上海松江区“松江药械不良反应监测”公众号：
大家可通过微信扫码或搜索公众号，点击“服务”→“个案上报”→“我要报告”，填写个人信息、产品信息及不良反应情况，快速提交药品、医疗器械或化妆品的不良反应报告。平台还内置安全知识库，帮助公众提升对不良反应的认知。上报信息会实时推送至区监测中心审核，合规数据将录入国家监测系统，实现“上报-处置”闭环管理。
查询注意事项：药品不良反应报告中的“严重不良反应”“发生率”等术语需结合专业背景解读，普通民众可咨询医生或药师，避免自行判断。
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