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国家药品监督管理局进口药品信息查询。
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全国标准全文公开系统，由国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会主管，国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心提供技术支持，支持国家标准全文公开查询。
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《中国上市药品目录集》是国家食品药品监督管理总局发布批准上市药品信息的载体，收录批准上市的创新药、改良型新药、化学药品新注册分类的仿制药以及通过质量和疗效一致性评价药品的具体信息。《中国上市药品目录集》在国家食品药品监督管理总局政府网站以网络版形式发布并链接药品审评报告、说明书、专利信息等数据库。
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行政院卫生署食品药物管理署于2010年成立，负责台湾食品和药品的监督管理，2013年7月23日改制为卫生福利部食品药物管理署。
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CDE突破性治疗药物查询
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国家药品监督管理局药品审评中心CDE优先审评公示 ，纳入优先审评品种名单查询
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瑞士联邦知识产权局的德文全称是Eidgenössisches Institut für Geistiges Eigentum (IGE)，也常被称为IPI。
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《中国药典》（Chinese Pharmacopoeia）由中华人民共和国国家药典委员会编写，具有国家法律效力的，记载中国药品的标准、规格的法典，是中国药品生产、供应、使用和管理部门检验药...
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《美国药典》(United States Pharmacopoeia) 是美国药品的品质控制标准大全。它由美国药典委员会每年更新再版一次。它是美国食品药品监督管理局和美国麻醉品管制局的管制行为准则...
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《英国药典》（British Pharmacopoeia）是英国药品的权威标准集录。该药典在英国药品与保健品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）主持下编纂，是英国...
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《印度药典》(Indian Pharmacopoeia, IP)是对印度生产的药物的质量标准，这些药物必须按照药典标准规定的内容控制质量。1955年发布独立后第一版药典，而新版的《印度药典》由印度...
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《日本药典》（The Japanese Pharmacopoeia），是日本的药典，由日本药局方编辑委员会编纂、厚生省颁布执行。分两部出版，第一部收载原料药及其基础制剂，第二部主要收载生药，家...
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