原辅料包材
摩熵原料药API Intelligence，融合了原料药用量推算、合成路线、海关进出口、供应商、登记注册和全球上市制剂等数据库，提供一站式查询原料药上下游链路数据及可视化图表分析。
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国家药品监督管理局药品审评中心原辅包登记与信息公示平台支持查询原料药登记数据、药用辅料登记数据、药包材登记数据、原辅包登记数据。
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韩国食品药品安全部官网提供原料药注册（DMF）信息及药品成分注册（DMF）公告查询。
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中国食品药品检定研究院官网信息公开栏目下提供130条15版国家药典药包材标准及药包材标准替代对照表在线文件查看。
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美国食品药品监督管理局（简称FDA），负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
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欧洲药品质量管理局，简称EDQM，专注于保障欧洲范围内的药品和药材的质量、安全和有效性。
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日本药品和医疗器械技术审评机构。
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厚生劳动省是日本负责医疗卫生和社会保障的主要部门，提供药用辅料标准品相关文件、公告、政策等资料在线查看及下载。
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日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构PMDA提供包括原料药、中间体、制剂原料、药用添加剂等数据库查询。
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韩国食品药品安全部 (Ministry of Food and Drug Safety) 提供韩国原料药DMF注册公告及其它相关信息数据查询。
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蒲标网是蒲公英打造的一款专注于药品标准+政策法规免费检索的数据库，构成共享的药品数据服务平台。蒲标网提供2015年版国家药包材标准PDF在线查看和文件下载。
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FDA 的非活性成分数据库（IID）是一个公开的在线检索系统，专门用于查询已被 FDA 批准上市的药品中使用的非活性成分（即药用辅料）。
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